Diyafragma
hernisi çocuklarda görülebilen hastalıktır. Diyaframı açıklayacak olursak kubbe
şeklinde bir kas bariyeridir.
Diyafram kalp ve akciğerinizi karın
içi organlarınızdan ayırır.
Karın içi organlarımız
mide,bağırsak,karaciğer ve dalaktır.
Diyafragmatik herni doğumda ya da
daha sonra gelişebilir. Oldukça ciddi ve ameliyat gerektiren bir hastalıktır.
Neden oluşur?
Fetuş oluştuğu zaman diyaframın
normal dışı gelişimi sonucu oluşur. Bebeğin diyaframındaki bu kusur karın içi
organlarının göğüs içinde hareket etmesine akciğerlerin ise olması gereken
boşluğu kapsamasına neden olur.
Riskleri nelerdir?
İdiyopatik olan çoğu konjenital
diyafragmatik hernilerin nedeni bilinmemektedir. Kromozon anomalileri ise
vakaların %30’unda görülmektedir.
Diyafragmatik herni tanısı
Kontenital diyafragma hernisi
genellikle bebek doğmadan önce teşhis edilerek tanısı konulur. Ultrason ile
fetusta karın içi organların anormal konumunu ortaya çıkarabilir. Annede ise
fetüsü çevreleyip koruyan sıvı olan amniyotik sıvı miktarında artış olabilir.
Doğum sonrası belirtiler nelerdir?
Karnın tam dolu olmaması, anormal
göğüs hareketleri, solunum zorluğu,göğüste bağırsak sesleri, göğsün bir
tarafında nefes seslerinin olmaması olarak sıralanabilir. Konjenital ve akkiz
diyafragmatik herni müdahalesi hemen yapılması gereken acil bir durumdur. Bu
ameliyat karın içi organları göğüsten çıkararak karın içine geri yerleştirme
işlemidir. Daha sonra diyafram tamir edilmelidir.
Ameliyat ideal olarak bebek
doğduktan 24-48 saat sonra gerçekleştirilir. İlk adım ise bebeği stabilize
ederek oksijen seviyesini artırmaktır. Bebek stabilize edildikten sonra
ameliyat gerekir.